Madrid acogerá el próximo 25 de abril el simposio clínico-legal "Actualización de criterios clínicos y legales en la utilización de injertos y P.R.P. en la cavidad oral"
A raíz de la entrada en vigor del Real Decreto 1591/2009 , por el que se regulan los productos sanitarios, aquellos productos derivados de tejido humano (como son los productos derivados de tejido óseo liofilizado o desmineralizado) dejaron de ser considerados productos sanitarios para considerarse tejidos humanos, regulándose por el RD 1301/2006, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos.
De acuerdo a este último Real Decreto, cualquier centro implantador de tejido ha de estar autorizado para poder realizar esta actividad. Esto es de especial aplicación a aquellas clínicas dentales que están implantando estos productos liofilizados o desmineralizados derivados de tejido humanos que deberán ser autorizadas a través de la Coordinación Autónoma correspondiente.
Con este motivo, el Consejo General ha organizado un Simposium Clínico-Legal sobre este tema con el título Actualización de criterios clínicos y legales en la utilización de injertos y P.R.P. en la cavidad oral, que se celebrará el viernes 25 de abril en el Hotel Husa Princesa de Madrid (c/ Princesa, 40) de 16.00 a 20.30 horas.
La intención del Simposium es ofrecer a todos los interesados en este tema la mayor información y aclaración sobre la situación actual, teniendo en cuenta además que últimamente están surgiendo ciertas controversias sobre el uso del P.R.P.
| Adjunto | Tamaño |
|---|---|
 Programa del simposium | 203.19 KB |